23. Mitkä ovat ammoniakin typen määrittämisen varotoimet?
Yleisesti käytetty menetelmä ammoniakkitypen määrittämisessä on kolorimetria, nimittäin Nesslerin reagenssin kolorimetria (GB 7479--87) ja salisyylihappo-hypokloriittimenetelmä (GB 7481--87). Vesinäyte voidaan säilyttää happamalla konsentroituneella rikkihapolla. Spesifinen menetelmä on vesinäytteen pH -arvon säätäminen välillä 1,5 - 2 konsentroituneella rikkihapolla ja säilyttää se 4oc: lla. Nesslerin reagenssin kolorimetrian ja salisyylihappo-hypokloriittimenetelmän minimipitoisuus ovat 0,05 mg/l ja 0,01 mg/l (N), vastaavasti. Kun mitataan vesinäytteitä, joiden konsentraatio on 0,2 mg/l tai enemmän, voidaan käyttää tilavuusmenetelmää (CJ/T75--1999). Tarkkojen tulosten saamiseksi riippumatta siitä, mitä analyyttistä menetelmää käytetään, vesinäyte on etäisyyden distivointi määritettäessä ammoniakkiargeenia.
Vesinäytteen pH -arvolla on suuri vaikutus ammoniakin määrittämiseen. Jos pH-arvo on liian korkea, jotkut typpipitoiset orgaaniset yhdisteet muuttuvat ammoniakkiin. Jos pH -arvo on liian alhainen, jotkut ammoniakki säilytetään vedessä lämmityksen ja tislauksen aikana. Tarkat tulosten saamiseksi vesinäyte on säädettävä neutraaliksi ennen analyysiä. Jos vesinäyte on hapan tai alkalinen, pH -arvo voidaan säätää neutraaliksi 1 mol/l natriumhydroksidiliuoksella tai 1 mol/l rikkihappoliuosta. Lisää sitten fosfaattipuskuriliuos pitämään pH -arvo 7,4: ssä ennen tislausta. Lämmityksen jälkeen ammoniakki haihtuu vedestä kaasumaisessa tilassa. Tällä hetkellä se absorboituu 0,01 ~ 0,02mol/L laimealla rikkihapolla (fenolihypokloriittimenetelmä) tai 2% laimennettu boorihappo (Nessler-reagenssimenetelmä). Joillekin vesinäytteille, joilla on korkea CA 2+ -sisältö, kun fosfaattipuskuriliuos on lisännyt, Ca 2+ ja PO43- tuottavat liukenemattoman CA3 (PO43-) 2 sademäärän ja vapauta H+ fosfaatissa pH-arvon vähentämiseksi. On selvää, että muut ionit, jotka voivat tuottaa saostumista fosfaatilla, voivat myös vaikuttaa vesinäytteen pH -arvoon lämmityksen ja tislauksen aikana. Toisin sanoen sellaisille vesinäytteille, vaikka pH -arvo säädetään neutraaliksi ja fosfaattipuskuriliuokseen lisätään, tuloksena oleva pH -arvo on silti huomattavasti alhaisempi kuin odotettu arvo. Siksi mitata tuntemattomille vesinäytteille pH -arvo uudelleen tislauksen jälkeen. Jos pH -arvo ei ole välillä 7,2 - 7,6, puskuriliuoksen määrää tulisi lisätä. Yleensä 10 ml fosfaattipuskuriliuosta tulisi lisätä jokaiselle 250 mg kalsiumia varten.
24. Mitkä ovat vedenlaatuindikaattorit, jotka heijastavat vedessä fosforiyhdisteiden pitoisuutta? Mikä on heidän välinen suhde?
Fosfori on yksi tärkeimmistä osista vesi -organismien kasvulle. Suurin osa veden fosforista esiintyy erilaisissa fosfaattien muodoissa, ja orgaanisten fosforiyhdisteiden muodossa on pieni määrä. Veden fosfaatit voidaan jakaa kahteen luokkaan: ortofosfaatit ja kondensoituneet fosfaatit. Orthophosphates refer to phosphates in the form of PO43-, HPO42-, H2PO4-, etc., while condensed phosphates include pyrophosphates, metaphosphates and polyphosphates, such as P2O74-, P3O105-, HP3O92-, (PO3)63-, etc. Organic phosphorus compounds mainly include phosphates, phosphites, pyrophosphates, Hypofositteet ja fosfoamiinit. Fosfaattien ja orgaanisen fosforin summaa kutsutaan kokonaisfosforiksi, mikä on myös tärkeä veden laatuindikaattori.
Kokonaisfosforin analyysimenetelmä (katso GB 11893--89 tietyille menetelmille) koostuu kahdesta perusvaiheesta. Ensimmäinen vaihe on käyttää hapettimia muuntaaksesi vesinäytteen fosforimuodot fosfaateiksi. Toinen vaihe on ortofosfaatin määrittäminen ja laskeminen sitten fosforipitoisuus. Tavanomaisissa jätevedenkäsittelytoimissa biokemialliseen käsittelylaitteeseen tulevan jäteveden fosfaattipitoisuus ja sekundaarisen sedimentaatiosäiliön jätevedet on tarkkailtava ja mitattava. Jos vaikutteen fosfaattipitoisuus ei ole riittävä, sen täydentämiseksi on lisättävä tietty määrä fosfaattihannoitteita; Jos sekundaarisen sedimentaatiosäiliön jätevesien fosfaattipitoisuus ylittää kansallisen ensimmäisen purkausstandardin 0,5 mg/l, fosforinpoistomittaukset on otettava huomioon.
25. Mitkä ovat fosfaatin määrittämisen varotoimenpiteet?
Fosfaatin määrittämismenetelmä on, että happamissa olosuhteissa fosfaatti reagoi ammoniummolybdaatin kanssa fosfomolybdic-heteropolihapon tuottamiseksi, joka pelkistetään sinisiksi kompleksille pelkistävällä aineella, stanni-kloridilla tai askorbiinihapolla (viitattu molybdenien sinisellä menetelmällä CJ/T78-1999). Se voidaan myös määrittää suoraan spektrofotometrialla käyttämällä emäksistä polttoainetta monivärisen kompleksin tuottamiseksi.
Fosforin vesinäytteet ovat epävakaita, ja on parasta analysoida ne heti keräyksen jälkeen. Jos analyysiä ei voida suorittaa välittömästi, lisää 40 mg korkeaa elohopeakloridia tai 1 ml konsentroitua rikkihappoa litrassa vesinäytettä säilyttämistä varten ja säilytä sitten ruskeassa lasipullossa jääkaapissa 4oc: lla. Jos vesinäytettä käytetään vain kokonaisfosforin analysointiin, sitä ei tarvitse käsitellä korroosiolla.
Koska fosfaattia voidaan adsorboida muovipullojen seinämään, vesinäytteitä ei voida varastoida muovipulloihin. Käytetyt lasipullot on huuhdeltava laimennetulla kuumalla suolahapolla tai laimennetulla typpihapolla ja huuhdellaan sitten useita kertoja tislatulla vedellä.
26. Mitkä ovat erilaiset indikaattorit, jotka heijastavat kiinteän aineen sisältöä vedessä?
Jätevesien kiinteä aine sisältää kelluvaa ainetta veden pinnalla, suspendoituneen aineen vedessä, uppoava aine, joka uppoaa pohjaan, ja kiinteä aine liuennut veteen. Kelluvaa ainetta on suuret palat tai suuret epäpuhtauksien hiukkaset, jotka kelluvat veden pinnalla, jonka tiheys on pienempi kuin vedessä, suspendoituneiden aineiden pienten epäpuhtauksien hiukkasten hiukkaset ovat suspendoituneet veteen ja uppoutuvat aineet ovat epäpuhtauksia, jotka voivat asettua veden rungon pohjaan tietyn ajan kuluttua. Lähes kaikilla jätevesillä on uppoutuva aine monimutkaisella koostumuksella. Pääasiassa orgaanisesta aineesta koostuvaa uppoaavaa ainetta kutsutaan lietteiksi, ja pääasiassa epäorgaanisesta aineesta koostuvaa uppoaavaa ainetta kutsutaan jäännökseksi. Kelluvaa ainetta on yleensä vaikea määrittää, ja muuta kiinteää ainetta voidaan mitata seuraavilla indikaattoreilla.
Veden kiinteän kiinteän pitoisuuden heijastava indikaattori on kiinteiden aineiden kokonaismäärät tai kiinteiden aineiden kokonaismäärä. Veden kiinteiden aineiden liukoisuuden mukaan kiinteiden kiinteiden aineiden kokonaismäärät voidaan jakaa liuenneen kiinteän aineen (DS) ja suspendoituneisiin kiinteisiin aineisiin (SS). Veden kiinteiden aineiden haihtuvuuden mukaan kiinteiden kiinteiden aineiden kokonaismäärät voidaan jakaa haihtuviin kiinteisiin aineisiin (VS) ja kiinteisiin kiinteisiin aineisiin (FS, jota kutsutaan myös tuhkaksi). Niistä liuenneen kiinteän aineen (DS) ja suspendoituneiden kiinteiden aineiden (SS) (SS) voidaan jakaa edelleen indikaattoreihin, kuten haihtuviin liuennettuihin kiinteisiin aineisiin, haihtumattomiin liuenneisiin kiintoaineisiin ja haihtuviin suspendoituneisiin kiinteisiin aineisiin, haihtumattomiin suspendoituneisiin kiinteisiin aineisiin.
27. Mikä on veden kokonaismäärät?
Veden kiinteän kiinteän pitoisuuden heijastava indikaattori on kiinteiden kiinteiden aineiden kokonaismäärät tai kokonaismäärät, jotka on jaettu haihtuvien kiinteiden aineiden kokonaismäärään ja haihtumattomiin kiinteisiin kiinteisiin aineisiin. Yhteensä kiinteitä aineita ovat suspendoituneet kiinteät aineet (SS) ja liuennetut kiinteät aineet (DS), joista jokainen voidaan jakaa edelleen haihtuviin kiinteisiin aineisiin ja haihtumattomiin kiinteisiin aineisiin.
Menetelmä kiinteiden aineiden kokonaismäärän määrittämiseksi on jäljellä olevan kiinteän aineen massan määrittäminen, kun jäteveden haihdutetaan 103oc ~ 105oc. Kiinteän hiukkasten kuivausaika ja koko liittyvät käytettyyn kuivausrumpuun, mutta kuivumisajan pituuden on joka tapauksessa perustuttava veden näytteen täydelliseen haihtumiseen ja massa kuivumisen jälkeen on vakio.
Haihtuvien kiinteiden aineiden kokonaismäärä edustaa kiinteän massan määrää, kun kiinteät kokonaisaineet poltetaan korkeassa lämpötilassa 600 ° C, joten sitä kutsutaan myös palavaksi painonpudotukselle, mikä voi karkeasti edustaa orgaanisen aineen pitoisuutta vedessä. Palamisaika on sama kuin kuivumisaika määritettäessä kiinteitä aineita. Sitä tulisi polttaa, kunnes näytteen kaikki hiili haihtuvat. Materiaalin jäljellä olevan osan massa polttamisen jälkeen on kiinteä kiinteä kiinteä, joka tunnetaan myös nimellä tuhka, joka voi karkeasti edustaa epäorgaanisen aineen pitoisuutta vedessä.
28. Mitkä ovat liukoiset kiinteät aineet?
Liukoisia kiinteitä aineita kutsutaan myös suodattaviksi aineiksi. Jäännösmateriaalin massa voidaan mitata haihduttamalla ja kuivaamalla suodos suspendoituneiden kiinteiden aineiden suodattamisen jälkeen lämpötilassa 103oc ~ 105oc, joka on liukoiset kiintoaineet. Liukoisiin kiintoaineisiin sisältyy epäorgaanisia suoloja ja orgaanisia aineita, jotka on liuennut veteen. Se voidaan karkeasti laskea vähentämällä suspendoituneiden kiinteiden aineiden määrä kiinteistä aineista, ja yleisesti käytetty yksikkö on mg/l.
Kun jätevesiä käytetään uudelleen syvän hoidon jälkeen, sen liukoista kiintoainetta on valvottava tietyllä alueella, muuten, käytetäänkö sitä sekalaisessa vedessä, kuten vihreyttämisessä, wc: n huuhtelussa, autojen pesussa tai teollisuuden kiertävässä vedessä, on joitain haitallisia vaikutuksia. Kotimaan sekalaisten käytön "veden laadun standardi" CJ/T48--1999 säädetään, että viherrystykseen ja huuhteluihin käytettyihin kierrätetyihin veteen liuenneen kiinteän aineen liuenneen kiinteiden aineiden liuenneen kiinteiden aineiden ei voi ylittää 1200 mg/l ja liuenneiden kiinteiden aineiden kierrätetyssä vedessä, jota käytetään autojen pesuun ja pyyhkäisemiseen ei voi ylittää 1000 mg/l.
29. Mitkä ovat veden suolapitoisuus ja mineralisaatio?
Veden suolapitoisuutta kutsutaan myös mineralisaatioksi, mikä osoittaa veden sisältämien suolojen kokonaismäärän ja yleisesti käytetty yksikkö on mg/l. Koska veden suolat esiintyvät ionien muodossa, suolapitoisuus on veden eri anionien ja kationien lukumäärä.
Määritelmän mukaan voidaan nähdä, että veden liuenneen kiinteiden aineiden pitoisuus on suurempi kuin sen suolapitoisuus, koska liuenneen kiinteän aineen ovat myös jonkin verran orgaanisia aineita. Kun veden orgaaninen pitoisuus on erittäin alhainen, liuennettua kiinteää ainetta voidaan joskus käyttää veteen suolapitoisuuden arvioimiseksi.
30. Mikä on veden johtavuus?
Johtavuus on vesiliuoksen vasteen vastavuoroinen ja yksikkö on μs/cm. Kaikki liukoiset suolat vedessä on ionisessa tilassa, ja näillä ionilla on kyky suorittaa sähköä. Mitä enemmän suoloja liukenee veteen, sitä suurempi ionipitoisuus ja sitä suurempi veden johtavuus. Siksi johtavuuden koon mukaan vedessä olevien suolojen kokonaismäärä tai veden liuenneen kiinteiden aineiden määrä voidaan osoittaa epäsuorasti.
Tuoreen tislatun veden johtavuus on 0,5-2 μs/cm, ultrapäisen veden johtavuus on alle 0,1 μs/cm, ja pehmentävistä vesiasemilta purettujen väkevöityjen veden johtavuus voi olla yhtä korkea kuin tuhansia μs/cm.
31. Mitkä ovat suspendoituneet kiintoaineet?
Suspendoituneita kiinteitä aineita SS: tä kutsutaan myös ei-suodattaviksi aineiksi. Määritysmenetelmä on suodattaa vesinäyte 0,45 μm: n suodatinkalvolla, ja jäljellä olevan aineen massa suodatinjäännöksen jälkeen haihdutetaan ja kuivataan 103OC ~ 105oc. Haihtuvat suspendoituneet kiintoaineet VSS viittaa suspendoituneiden kiintoaineiden massaan, joka on haihtuneita polttamisen jälkeen korkeassa 600 ° C: n lämpötilassa, mikä voi karkeasti edustaa orgaanisen aineen pitoisuutta suspendoituneissa kiintoaineissa. Materiaalin jäljellä oleva osa polttamisen jälkeen on haihtumattomat suspendoituneet kiintoaineet, jotka voivat karkeasti edustaa epäorgaanisen aineen sisältöä suspendoituneissa kiintoaineissa.
Jätevedessä tai saastuneessa vedessä liukenemattomien suspendoitumattomien kiintoaineiden pitoisuus ja ominaisuudet vaihtelevat epäpuhtauksien luonteen ja pilaantumisen asteen mukaan. Suspendoituneet kiintoaineet ja haihtuvat suspendoituneet kiintoaineet ovat tärkeitä indikaattoreita jäteveden käsittelyyn ja toiminnan hallintaan.
32. Miksi suspendoituneita kiintoainetta ja haihtuvia suspendoituneita kiinteitä aineita ovat tärkeitä parametreja jäteveden käsittelyn suunnittelussa ja toiminnan hallinnassa?
Susteoidut kiintoaineet ja haihtuvat suspendoituneet kiintoaineet jätevedessä ovat tärkeitä parametreja jäteveden käsittelyn suunnittelussa ja toiminnan hallinnassa.
Toissijaisen sedimentaatiosäiliön jätevesien ripustetulle kiintoainepitoisuudelle kansallisen jäteveden purkamisen ensimmäisen tason standardissa määrätään, että se ei saa ylittää 70 mg/l (kaupunkien toissijainen jätevedenkäsittelylaitos ei saa ylittää 20 mg/l), mikä on yksi tärkeimmistä veden laadunvalvontaosoittimista. Samanaikaisesti suspendoituneet kiintoaineet ovat myös osoitus siitä, toimiiko tavanomainen jätevedenkäsittelyjärjestelmä normaalisti. Epänormaalit muutokset tai liialliset suspendoituneet kiintoaineet sekundaarisen sedimentaatiosäiliön jätevesissä osoittavat, että jätevedenkäsittelyjärjestelmässä on ongelma, ja sen palauttamiseksi on toteutettava asiaankuuluvia toimenpiteitä normaaliksi.
Biologisen käsittelylaitteen aktivoidun lietteen suspendoituneiden kiinteiden aineiden (MLSS) ja haihtuvien suspendoituneiden kiinteiden aineiden (MLVSS) on oltava tietyllä alueella, ja jätevesien biologisen käsittelyjärjestelmän kanssa, jolla on suhteellisen vakaa veden laatu, näiden kahden välillä on tietty suhteellinen suhde. Jos MLSS tai MLVSS ylittää erityisen alueen tai näiden kahden muutoksen suhteen merkittävästi, on välttämätöntä yrittää palauttaa se normaaliksi, muuten se väistämättä aiheuttaa biologisen käsittelyjärjestelmän jätevesien laadun muutoksen ja jopa aiheuttaa erilaisia päästöindikaattoreita, mukaan lukien suspendoituneita kiinteitä aineita vakiona. Lisäksi mittaamalla MLSS: ää, sekoitettujen viinan lietteen tilavuusindeksiä ilmoitussäiliössä voidaan seurata myös aktivoidun lietteen ja muiden biologisten suspensioiden sedimentaatioominaisuuksien ja aktiivisuuden ymmärtämiseksi.
33. Mitkä ovat suspendoituneiden kiintoaineiden määrittämisen menetelmät?
GB11901-1989 säädetään menetelmän suspendoituneiden kiinteiden aineiden määrittämiseksi vedessä painon mukaan. Kun määritetään suspendoituja kiintoainetta SS, tietty määrän jätevettä tai sekoitettua viinaa kerätään yleensä ja suspendoituneet kiinteät aineet suodatetaan ja siepataan 0,45 μm: n suodatinkalvolla. Massaero ennen ja jälkeen suodatinkalvon sieppaukset suspendoituneita kiinteitä aineita käytetään suspendoituneiden kiintoaineiden määränä. SS: n yleisesti käytetty yksikkö yleiselle jätevesille ja sekundaariseen sedimentaatiosäiliön jätevesiin on Mg/L, kun taas yleisesti käytetty SS: n yksikkö ilmaston säiliön sekoitettuun viinaan ja paluulietteen suhteen on g/l.
Kun mitataan vesinäytteitä, joilla on suuret SS -arvot, kuten ilmaston sekoitettu viina ja paluuliete jätevedenkäsittelylaitoksissa, jos mittaustulosten tarkkuus on pieni, voidaan käyttää kvantitatiivista suodatinpaperia 0,45 μm suodatinmembraanin sijasta. Tämä ei vain heijasta todellista tilannetta todellisen tuotannon toiminnan säätämisen ohjaamiseksi, vaan myös säästämään laboratoriotestauskustannuksia. Mittaamalla sekundaarisen sedimentaatiosäiliön jätevesien tai syvän käsittelyn jätevesien SS: tä, mittaukseen on käytettävä 0,45 μm: n suodatinkalvoa, muuten mittaustuloksen virhe on liian suuri.
Jätevedenkäsittelyprosessissa suspendoituneiden kiinteiden aineiden pitoisuus on yksi prosessiparametreista, jotka on usein testattava, kuten sisääntulon suspendoituneiden kiinteiden aineiden pitoisuuksien, ilmaston sekoitettua lipeän lietteen konsentraatiota, palautuslietteen pitoisuutta, jäännöslietteen pitoisuutta jne. SS -arvon mittaamiseksi, jätevedenkäsittelykasvit usein käyttävät usein optisia ja ultraanisia. Optisen lietteen konsentraatiomittarin perusperiaate on valonsäteen käyttäminen hajoamiseen ja heikentymiseen, kun se kohtaa suspendoituneita hiukkasia veden läpi kulkeessa. Valon sironta on verrannollinen kohtattujen suspendoituneiden hiukkasten lukumäärään ja kokoon. Lietteen pitoisuus vedessä voidaan päätellä havaitsemalla hajallaan oleva valo ja valon vaimennus valoherkän solun läpi. Ultraäänilietteen konsentraatiomittarin periaate on käyttää ultraäänin voimakkuuden vaimennusta, kun ultraääniaalto kulkee jäteveden läpi, mikä on verrannollinen suspendoituneiden hiukkasten pitoisuuteen vedessä. Erityisanturi voidaan havaita ultraääniaallon vaimennus lietteen pitoisuuden päättelemiseksi vedessä.
34. Mitkä ovat suspendoituneiden kiintoaineiden määrityksen varotoimet?
Näytteessä sekundaarisen sedimentaatiosäiliön jätevesinäytteen tai biologisen käsittelylaitteen aktivoidun lietteenäytteen on oltava edustavia, ja siihen upotetut suuret kelluvat hiukkaset tai ei-homogeeniset koagulanttimateriaalit on poistettava. Suodattimen jäännöksen estämiseksi vettä ja kuivumisajan pidentämistä, näytteenottomäärän tulisi edullisesti tuottaa 2,5 ~ 200 mg suspendoituneita kiinteitä aineita. Jos muuta perustaa ei ole, suspendoituneiden kiintoaineiden määrittämisen näytteen tilavuus voidaan asettaa 100 ml: n arvoon ja se on oltava täysin sekoitettu.
Kun mitataan aktivoituja lietteenäytteitä suspendoituneiden kiintoaineiden korkeasta pitoisuudesta, näytteen suspendoituneiden kiintoaineiden määrä ylittää usein 200 mg. Tällä hetkellä kuivausaikaa on pidennettävä asianmukaisesti, ja sitten näyte siirretään kuivausrumpuun jäähtymään tasapainolämpötilaan ja punnitaan. Toistuva kuivaus ja kuivuminen, kunnes vakiopaino tai punnitushäviö on alle 4% edellisestä punnituksesta. Useiden kuivaus-, kuivaus- ja punnitusoperaatioiden välttämiseksi laboratorioteknikko on tiukasti valvottava ja suoritettava jokainen toimintavaihe ja aika on valvottava ja täytettävä itsenäisesti johdonmukaisten tekniikoiden varmistamiseksi.
Kerätyt vesinäytteet on analysoitava ja mitattava mahdollisimman pian. Jos ne on sijoitettava, ne voidaan varastoida jääkaapissa 4 ° C: n kohdalla, mutta vesinäytteiden maksimaalinen varastointiaika ei voi ylittää 7 päivää. Mittaustulosten tekemiseksi mahdollisimman tarkkoiksi, kun mitataan vesinäytteitä, joilla on korkeat SS -arvot, kuten hiilihapotettua lipeää, vesinäytteen tilavuus voidaan vähentää asianmukaisesti; Ja mitattaessa vesinäytteitä, joilla on alhaiset SS -arvot, kuten sekundaarinen sedimentaatiosäiliön jätevesi, testivesinäytteen tilavuus voidaan lisätä asianmukaisesti.
Kun mitataan lietteen pitoisuus korkealla SS -arvolla, kuten paluuliette, jotta suodatinkalvon tai suodatinpaperin ja muiden suodatinväliaineiden estämiseksi sieppaamasta liikaa suspendoitua ainetta ja kuljettamalla liikaa vettä, kuivausaikaa on pidennettävä. Kun punnitaan jatkuvaa painoa, kiinnitä huomiota painon muutokseen. Jos muutos on liian suuri, se tarkoittaa usein, että suodatinkalvon SS on kuivuminen ulkopuolelta, mutta märkä sisäpuolella ja kuivausaika on pidennettävä.
